（來源：國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，2014年5月發(fā)布）

概 述

非臨床藥代動力學(xué)研究是通過體外和動物體內(nèi)的研究方法，揭示藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律，獲得藥物的基本藥代動力學(xué)參數(shù)，闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄（Absorption、Distribution、Metabolism、 Excretion，簡稱ADME）的過程和特征。

  非臨床藥代動力學(xué)研究在新藥研究開發(fā)的評價過程中起著重要作用。

在藥物制劑學(xué)研究中，非臨床藥代動力學(xué)研究結(jié)果是評價藥物制劑特性和質(zhì)量的重要依據(jù)。

在藥效學(xué)和毒理學(xué)評價中，藥代動力學(xué)特征可進一步深入闡明藥物作用機制，同時也是藥效和毒理研究動物選擇的依據(jù)之一；藥物或活性代謝產(chǎn)物濃度數(shù)據(jù)及其相關(guān)藥代動力學(xué)參數(shù)是產(chǎn)生、決定或闡明藥效或毒性大小的基礎(chǔ)，可提供藥物對靶器官效應(yīng)（藥效或毒性）的依據(jù)。

在臨床試驗中，非臨床藥代動力學(xué)研究結(jié)果能為設(shè)計和優(yōu)化臨床試驗給藥方案提供有關(guān)參考信息。

本指導(dǎo)原則是供中藥、天然藥物和化學(xué)藥物新藥的非臨床藥代動力學(xué)研究的參考。

研究者可根據(jù)不同藥物的特點，參考本指導(dǎo)原則，科學(xué)合理地進行試驗設(shè)計，并對試驗結(jié)果進行綜合評價。

本指導(dǎo)原則的主要內(nèi)容包括進行藥物非臨床藥代動力學(xué)研究的基本原則、試驗設(shè)計的總體要求、生物樣品的測定方法、研究項目（血藥濃度-時間曲線、吸收、分布、排泄、血漿蛋白結(jié)合、生物轉(zhuǎn)化、對藥物代謝酶活性及轉(zhuǎn)運體的影響）、數(shù)據(jù)處理與分析、結(jié)果與評價等，并對研究中其他一些需要關(guān)注的問題進行了分析。

附錄中描述了生物樣品分析和放射性同位素標(biāo)記技術(shù)的相關(guān)方法和要求，供研究者參考。

基本原則

進行非臨床藥代動力學(xué)研究，要遵循以下基本原則：（一）試驗?zāi)康拿鞔_；（二）試驗設(shè)計合理；（三）分析方法可靠；（四）所得參數(shù)全面，滿足評價要求；（五）對試驗結(jié)果進行綜合分析與評價；（六）具體問題具體分析。

實驗設(shè)計

1 總體要求

1.受試物

中藥、天然藥物：受試物應(yīng)采用能充分代表臨床試驗擬用樣品和/或上市樣品質(zhì)量和安全性的樣品。

應(yīng)采用工藝路線及關(guān)鍵工藝參數(shù)確定后的工藝制備，一般應(yīng)為中試或中試以上規(guī)模的樣品，否則應(yīng)有充分的理由。

應(yīng)注明受試物的名稱、來源、批號、含量（或規(guī)格）、保存條件、有效期及配制方法等，并提供質(zhì)量檢驗報告。

由于中藥的特殊性，建議現(xiàn)用現(xiàn)配，否則應(yīng)提供數(shù)據(jù)支持配制后受試物的質(zhì)量穩(wěn)定性及均勻性。

當(dāng)給藥時間較長時，應(yīng)考察配制后體積是否存在隨放置時間延長而膨脹造成終濃度不準的因素。

如果由于給藥容量或給藥方法限制，可采用原料藥進行試驗。試驗中所用溶媒和/或輔料應(yīng)標(biāo)明名稱、標(biāo)準、批號、有效期、規(guī)格及生產(chǎn)單位。

  化學(xué)藥物：受試物應(yīng)采用工藝相對穩(wěn)定、純度和雜質(zhì)含量能反映臨床試驗擬用樣品和/或上市樣品質(zhì)量和安全性的樣品。

受試物應(yīng)注明名稱、來源、批號、含量（或規(guī)格）、保存條件、有效期及配制方法等，并提供質(zhì)量檢驗報告。

  試驗中所用溶媒和/或輔料應(yīng)標(biāo)明名稱、標(biāo)準、批號、有效期、規(guī)格和生產(chǎn)單位等，并符合試驗要求。

在藥物研發(fā)的過程中，若受試物的工藝發(fā)生可能影響其安全性的變化，應(yīng)進行相應(yīng)的安全性研究。

化學(xué)藥物試驗過程中應(yīng)進行受試物樣品分析，并提供樣品分析報告。

成分基本清楚的中藥、天然藥物也應(yīng)進行受試物樣品分析。

2. 實驗動物

一般采用成年和健康的動物。常用動物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型豬和猴等。

動物選擇的一般原則如下：

首選動物：在考慮與人體藥代動力學(xué)性質(zhì)相關(guān)性的前提下，盡可能選擇與毒理學(xué)和藥效學(xué)研究相同的動物。

盡量在動物清醒狀態(tài)下進行試驗，最好從同一動物多次采樣獲取藥代動力學(xué)參數(shù)。

  創(chuàng)新性藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動物，其中一種為嚙齒類動物；另一種為非嚙齒類動物（如犬、小型豬或猴等）。

其他藥物，可選用一種動物，建議首選非嚙齒類動物。

在動物選擇上，建議采用體外模型比較動物與人代謝的種屬差異性，包括代謝反應(yīng)類型的差異和代謝產(chǎn)物種類及量的差異。

通過比較，選取與人代謝性質(zhì)相近的動物進行非臨床藥代評價；同時盡可能明確藥物代謝的研究對象（如：原形藥物、原形藥物與代謝產(chǎn)物、或幾個代謝產(chǎn)物同時作為藥代動力學(xué)研究觀察的對象）。

經(jīng)口給藥不宜選用兔等食草類動物。

3.劑量選擇

動物體內(nèi)藥代動力學(xué)研究應(yīng)設(shè)置至少三個劑量組，低劑量與動物最低有效劑量基本一致，中、高劑量按一定比例增加。

不同物種之間可根據(jù)體表面積或藥物暴露量進行劑量換算。

主要考察在所設(shè)劑量范圍內(nèi)，藥物的體內(nèi)動力學(xué)過程是屬于線性還是非線性，以利于解釋藥效學(xué)和毒理學(xué)研究中的發(fā)現(xiàn)，并為新藥的進一步開發(fā)和研究提供信息。

4.給藥途徑

所用的給藥途徑和方式，應(yīng)盡可能與臨床用藥一致，也要兼顧藥效學(xué)研究和毒理研究的給藥途徑。

2生物樣品的分析方法

生物樣品中藥物及代謝產(chǎn)物的分析方法包括色譜法、放射性同位素標(biāo)記法和微生物學(xué)方法等。

應(yīng)根據(jù)受試物的性質(zhì)，選擇特異性好、靈敏度高的測定方法。

色譜法包括高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（如LC-MS，LC-MS/MS，GC-MS，GC-MS/MS方法）。

在需要同時測定生物樣品中多種化合物的情況下，LC-MS/MS和GC-MS/MS聯(lián)用法在特異性、靈敏度和分析速度方面有更多的優(yōu)勢。

對于前體藥物或有活性（藥效學(xué)或毒理學(xué)活性）代謝產(chǎn)物的藥物，以及主要通過代謝從體內(nèi)消除的藥物，建立生物樣品分析方法時應(yīng)考慮測定原形藥和主要代謝產(chǎn)物，考察物質(zhì)平衡（Mass Balance），闡明藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)歸。

在這方面，放射性同位素標(biāo)記法和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法具有明顯優(yōu)點。

應(yīng)用放射性同位素標(biāo)記法測定生物樣品可配合色譜法，以保證良好的檢測特異性。

如某些藥物難以用上述的檢測方法，可選用其他方法，但要保證其可靠性。

方法學(xué)驗證（Validation）是生物樣品分析的基礎(chǔ)。

所有藥代動力學(xué)研究結(jié)果，都依賴于生物樣品分析，只有可靠的方法才能得出可靠的結(jié)果。

應(yīng)通過準確度、精密度、特異性、靈敏度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性等研究，對建立的方法進行驗證。

制備隨行標(biāo)準曲線并對質(zhì)控樣品進行測定，以確保生物樣品分析數(shù)據(jù)的可靠性。

  本指導(dǎo)原則提供了生物樣品分析方法的基本要求［見附錄（一）］，研究時可根據(jù)藥物特點及分析方法的具體類型進行選擇。

3研究項目

1. 血藥濃度-時間曲線

1.1受試動物數(shù)

以血藥濃度-時間曲線的每個采樣點一般不少于5個數(shù)據(jù)為限計算所需動物數(shù)。

   建議受試動物采用雌雄各半。

對于單一性別用藥，可選擇與臨床用藥一致的性別。

1.2采樣點

采樣點的確定對藥代動力學(xué)研究結(jié)果有重大影響，若采樣點過少或選擇不當(dāng)，得到的血藥濃度-時間曲線可能與藥物在體內(nèi)的真實情況產(chǎn)生較大差異。

給藥前需要采血作為空白樣品。

為獲得給藥后一個完整的血藥濃度-時間曲線，采樣時間點的設(shè)計應(yīng)兼顧藥物的吸收相、平衡相（峰濃度附近）和消除相。

對于吸收快的血管外給藥藥物，應(yīng)盡量避免第一個點是峰濃度（Cmax）；在Cmax附近需要3個時間點，盡可能保證Cmax的真實性。

整個采樣時間應(yīng)持續(xù)到3~5個半衰期，或持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20。為保證最佳采樣點，建議在正式試驗前進行預(yù)試驗，然后根據(jù)預(yù)試驗的結(jié)果，審核并修正原設(shè)計的采樣點。

同時應(yīng)注意采血途徑和整個試驗周期的采血總量不影響動物的正常生理功能和血液動力學(xué)，一般不超過動物總血量的15％~20%。

例如，每只大鼠24 h內(nèi)采血總量不宜超過2 mL。在采血方式上，同時也要兼顧動物福利（Animal welfare）。

1.3口服給藥

一般在給藥前應(yīng)禁食12小時以上，以排除食物對藥物吸收的影響。

另外在試驗中應(yīng)注意根據(jù)具體情況統(tǒng)一給藥后禁食時間，以避免由此帶來的數(shù)據(jù)波動及食物的影響。

1.4多次（重復(fù)）給藥

對于臨床需長期給藥或有蓄積傾向的藥物，應(yīng)考慮進行多次（重復(fù)）給藥的藥代動力學(xué)研究。

多次給藥試驗時, 一般可選用一個劑量(有效劑量)。

根據(jù)單次給藥藥代動力學(xué)試驗結(jié)果求得的消除半衰期，并參考藥效學(xué)數(shù)據(jù), 確定藥物劑量、給藥間隔和連續(xù)給藥的天（次）數(shù)。

1.5血液濃度測定

按照已驗證的分析方法，對采集的生物樣品進行處理及分析測定，獲得各個受試動物的各采樣點的血藥濃度數(shù)據(jù)。

生物樣品的處理應(yīng)與分析方法驗證中的處理方法一致。

1.6藥代動力學(xué)參數(shù)

根據(jù)試驗中測得的各受試動物的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)，求得受試物的主要藥代動力學(xué)參數(shù)。

靜脈注射給藥，應(yīng)提供消除半衰期（t1/2）、表觀分布容積（Vd）、血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）、清除率（CL）等參數(shù)值；血管外給藥，除提供上述參數(shù)外，還應(yīng)提供峰濃度（Cmax）和達峰時間（Tmax）等參數(shù)，以反映藥物吸收、消除的規(guī)律。

另外，應(yīng)提供統(tǒng)計矩參數(shù)，如:平均滯留時間（MRT）、AUC(0-t)和AUC(0-∞)等，對于描述藥物藥代動力學(xué)特征也是有意義的。

1.7應(yīng)提供的數(shù)據(jù)

1.7.1單次給藥

各個受試動物的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)及曲線和各組平均值、標(biāo)準差及曲線。

  各個受試動物的主要藥代動力學(xué)參數(shù)及各組平均值、標(biāo)準差。

對受試物單次給藥非臨床藥代動力學(xué)的規(guī)律和特點進行討論和評價。

1.7.2多次（重復(fù)）給藥

各個受試動物首次給藥后的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)及曲線和主要藥代動力學(xué)參數(shù)及各組平均值、標(biāo)準差和曲線。

各個受試動物的3次穩(wěn)態(tài)谷濃度數(shù)據(jù)及各組平均值、標(biāo)準差。

各個受試動物血藥濃度達穩(wěn)態(tài)后末次給藥的血藥濃度-時間數(shù)據(jù)和曲線和主要藥代動力學(xué)參數(shù)，及各組平均值、標(biāo)準差和曲線。

比較首次與末次給藥的血藥濃度-時間曲線和有關(guān)參數(shù)。

對受試物多次給藥非臨床藥代動力學(xué)的規(guī)律和特點進行討論和評價。

2.吸收

對于經(jīng)口給藥的新藥，進行整體動物試驗時應(yīng)盡可能同時進行血管內(nèi)給藥的試驗，提供絕對生物利用度。

如有必要，可進行體外細胞試驗、在體或離體腸道吸收試驗等以闡述藥物的吸收特性。

對于其他血管外給藥的藥物及某些改變劑型的藥物，應(yīng)根據(jù)立題目的，提供絕對生物利用度或相對生物利用度。

建議采用非嚙齒類動物（如：犬或猴等）自身交叉試驗設(shè)計，用同一受試動物比較生物利用度。

3.分布

一般選用大鼠或小鼠進行組織分布試驗，但必要時也可在非嚙齒類動物（如犬）中進行。

通常選擇一個劑量（一般以有效劑量為宜）給藥后，至少測定藥物及主要代謝產(chǎn)物在心、肝、脾、肺、腎、胃腸道、生殖腺、腦、體脂、骨骼肌等組織的濃度，以了解藥物在體內(nèi)的主要分布組織和器官。

特別注意藥物濃度高、蓄積時間長的組織和器官，以及在藥效靶組織或毒性靶組織的分布（如對造血系統(tǒng)有影響的藥物，應(yīng)考察在骨髓的分布）。

必要時建立和說明血藥濃度與靶組織藥物濃度的關(guān)系。

參考血藥濃度-時間曲線的變化趨勢，選擇至少3個時間點分別代表吸收相、平衡相和消除相的藥物分布。

若某組織的藥物或代謝產(chǎn)物濃度較高，應(yīng)增加觀測點，進一步研究該組織中藥物消除的情況。

每個時間點，一般應(yīng)有6個動物（雌雄各半）的數(shù)據(jù)。

以下情況可考慮進行多次給藥后特定組織的藥物濃度研究：

（1）藥物/代謝產(chǎn)物在組織中的半衰期明顯超過其血漿消除半衰期，并超過毒性研究給藥間隔的兩倍；

（2）在短期毒性研究、單次給藥的組織分布研究或其他藥理學(xué)研究中觀察到未預(yù)料的，而且對安全性評價有重要意義的組織病理學(xué)改變；

（3）定位靶向釋放的藥物。

進行組織分布試驗，必須注意取樣的代表性和一致性。

4.排泄

建議同時提供嚙齒類和非嚙齒類動物的排泄數(shù)據(jù)，嚙齒類（大鼠、小鼠等）每個性別3只動物，非嚙齒類（如犬）每個性別2~3只動物。

根據(jù)藥物特性，也可選擇單一性別動物，但需說明。

尿和糞的藥物排泄：將動物放入代謝籠內(nèi)，選定一個有效劑量給藥后，按一定的時間間隔分段收集尿或糞的全部樣品，直至收集到的樣品中藥物和主要代謝產(chǎn)物低于定量下限或小于給藥量的1%。

糞樣品收集后按一定比例制成勻漿，記錄總重量或體積，取部分尿或糞樣品進行藥物和主要代謝產(chǎn)物濃度測定或代謝產(chǎn)物譜（Metabolite profile）分析，計算藥物和主要代謝產(chǎn)物經(jīng)此途徑排泄的速率及排泄量。

每個時間段至少有5只動物的試驗數(shù)據(jù)。

膽汁排泄：一般在動物麻醉下作膽管插管引流，待動物清醒且手術(shù)完全恢復(fù)后給藥，并以合適的時間間隔分段收集膽汁，進行藥物和主要代謝產(chǎn)物測定。

記錄藥物及主要代謝產(chǎn)物自糞、尿、膽汁排出的速度及總排出量（占總給藥量的百分比），提供物質(zhì)平衡的數(shù)據(jù)。

5.與血漿蛋白的結(jié)合

一般情況下，只有游離型藥物才能通過脂膜向組織擴散，被腎小管濾過或被肝臟代謝，因此藥物與蛋白的結(jié)合會明顯影響藥物分布與消除的動力學(xué)過程，并降低藥物在靶部位的濃度。

建議根據(jù)藥理毒理研究所采用的動物種屬，進行動物與人血漿蛋白結(jié)合率比較試驗，以預(yù)測和解釋動物與人在藥效和毒性反應(yīng)方面的相關(guān)性。

  研究藥物與血漿蛋白結(jié)合可采用多種方法，如平衡透析法、超過濾法、分配平衡法、凝膠過濾法、色譜法等。

根據(jù)藥物的理化性質(zhì)及試驗室條件，可選擇使用一種方法進行至少3個濃度（包括有效濃度）的血漿蛋白結(jié)合試驗，每個濃度至少重復(fù)試驗３次，以了解藥物與血漿蛋白結(jié)合率以及可能存在的濃度依賴性和血漿蛋白結(jié)合率的種屬差異。

對血漿蛋白結(jié)合率高，且安全范圍窄的藥物，建議開展體外藥物競爭結(jié)合試驗，即選擇臨床上有可能合并使用的高蛋白結(jié)合率藥物，考察對所研究藥物蛋白結(jié)合率的影響。

6.生物轉(zhuǎn)化

對于創(chuàng)新性的藥物，尚需了解在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化情況，包括轉(zhuǎn)化類型、主要轉(zhuǎn)化途徑及其可能涉及的代謝酶表型。

對于新的前體藥物, 除對其代謝途徑和主要活性代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行研究外, 尚應(yīng)對原形藥和活性代謝產(chǎn)物進行系統(tǒng)的藥代動力學(xué)研究。

而對主要在體內(nèi)以代謝消除為主的藥物(原形藥排泄<50%)，生物轉(zhuǎn)化研究則可分階段進行：臨床前可先采用色譜方法或放射性同位素標(biāo)記方法分析和分離可能存在的代謝產(chǎn)物，并用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等方法初步推測其結(jié)構(gòu)。

如果臨床研究提示其在有效性和安全性方面有開發(fā)前景，需進一步研究并闡明主要代謝產(chǎn)物的代謝途徑、結(jié)構(gòu)及酶催化機制。

但當(dāng)多種跡象提示可能存在有較強活性或毒性的代謝產(chǎn)物時，應(yīng)盡早開展活性或毒性代謝產(chǎn)物的研究，以確定開展代謝產(chǎn)物動力學(xué)試驗的必要性。

體內(nèi)藥物生物轉(zhuǎn)化可考慮與血藥濃度-時間曲線和排泄試驗同時進行，應(yīng)用這些試驗采集的樣品進行代謝產(chǎn)物的鑒定及濃度測定。

應(yīng)盡早考察藥效和毒性試驗所用的實驗動物與人體代謝的差異。

這種差異有兩種情況，其一是量的差異，動物與人的代謝產(chǎn)物是一致的，但各代謝產(chǎn)物的量不同或所占的比例不同；其二是質(zhì)的差異，即動物與人的代謝產(chǎn)物是不一致的，這時應(yīng)考慮這種代謝的種屬差異是否會影響到其藥效和毒性，并以此作為藥效和毒性試驗動物選擇的依據(jù)。

建議在早期非臨床藥代動力學(xué)研究時，進行藥物體外（如動物和人肝組織勻漿、原代肝細胞、肝S9、肝微粒體等）代謝試驗，以預(yù)測動物與人體體內(nèi)代謝有無差異。

7.藥物代謝酶及轉(zhuǎn)運體研究

藥物的有效性及毒性與血藥濃度或靶器官濃度密切相關(guān)。

一定劑量下的血藥濃度或靶器官濃度取決于該藥物的吸收、分布、代謝及排泄過程（ADME），而代謝酶和轉(zhuǎn)運體是影響藥物體內(nèi)過程的兩大生物體系，是藥物ADME的核心機制之一。

因此，創(chuàng)新性藥物的研究開發(fā)應(yīng)該重點關(guān)注藥物吸收和主要消除途徑的確定、代謝酶和轉(zhuǎn)運體對藥物處置相對貢獻的描述、基于代謝酶或轉(zhuǎn)運體的藥物-藥物相互作用的評估等。

體外試驗體系是評價藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體作用機制的有力手段，應(yīng)結(jié)合體內(nèi)試驗，綜合評價藥物的處置過程。

非臨床ADME研究應(yīng)主要采用人源化材料（如：人肝微粒體、肝S9、原代肝細胞及P450重組酶等），鑒定藥物是否是代謝酶的底物或抑制劑。

  P450同工酶之外的藥物代謝酶，如葡萄糖醛酸結(jié)合酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶等，也應(yīng)該在適當(dāng)?shù)那闆r下進行評估。

對細胞色素P450同工酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4等）抑制的考察可以通過使用類藥性探針底物（Drug-like Probe Substrate）完成。

抑制試驗應(yīng)該在酶動力學(xué)線性范圍進行，即探針底物藥物的濃度￡Km（米氏常數(shù)），抑制強弱通過IC50或Ki判斷。

P450同工酶抑制試驗的思路與方法適用于其他藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體的研究評價。

    藥物對P450酶的誘導(dǎo)應(yīng)該重點對人CYP3A4以及CYP1A2、CYP2B6進行評估。

    體外誘導(dǎo)試驗可運用人肝細胞多次給藥后相關(guān)mRNA表達和/或酶活性的變化進行評價。

具有重要臨床意義的外排和攝入轉(zhuǎn)運體主要包括P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3和OCT2等，建議針對這些轉(zhuǎn)運體進行研究。

除此之外的其他轉(zhuǎn)運體研究，在必要時也可予以考慮。

創(chuàng)新藥物非臨床ADME研究還應(yīng)該考慮到代謝酶與轉(zhuǎn)運體之間的相互影響及潛在的相互作用、人特異性代謝產(chǎn)物的評估等。

8.物質(zhì)平衡

在臨床前和臨床早期階段，特別是毒性劑量和有效治療劑量范圍確定的情況下運用放射性標(biāo)記化合物，可通過收集動物和人體糞、尿以及膽汁以研究藥物的物質(zhì)平衡。

這些研究能夠獲得化合物的排泄途徑和排泄速率等信息，而且有助于代謝產(chǎn)物的性質(zhì)鑒定，并通過有限的數(shù)據(jù)比較它們的體內(nèi)吸收和分布特點。

通過體外和動物樣品中分離出的代謝產(chǎn)物有時可作為參比品用于臨床和非臨床的定量研究。

同時，組織分布研究和動物膽管插管收集的膽汁能夠提供藥物的組織分布數(shù)據(jù)和明確膽汁清除特點。

一般應(yīng)采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)研究物質(zhì)平衡。

有關(guān)試驗方法的介紹及相關(guān)考慮見附錄（二）。

考慮到每一個化合物及其代謝產(chǎn)物具有各自的理化特性，在開展不同化合物的同位素標(biāo)記研究時對試驗方法作慎重的調(diào)整/修改是很有必要的。

數(shù)據(jù)處理與分析

應(yīng)有效整合各項試驗數(shù)據(jù)，選擇科學(xué)合理的數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計方法。

如用計算機處理數(shù)據(jù)，應(yīng)注明所用程序的名稱、版本和來源，并對其可靠性進行確認。

實驗結(jié)果與評價

對所獲取的數(shù)據(jù)應(yīng)進行科學(xué)和全面的分析與評價，綜合論述藥物在動物體內(nèi)的藥代動力學(xué)特點，包括藥物吸收、分布和消除的特點；經(jīng)尿、糞和膽汁的排泄情況；與血漿蛋白結(jié)合的情況；藥物在體內(nèi)蓄積的程度及主要蓄積的器官或組織；如為創(chuàng)新性的藥物，還應(yīng)闡明其在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化、消除過程及物質(zhì)平衡情況。

在評價的過程中注意進行綜合評價，分析藥代動力學(xué)特點與藥物的制劑選擇、有效性和安全性的關(guān)系，從體外試驗和動物體內(nèi)試驗的結(jié)果，推測臨床藥代動力學(xué)可能出現(xiàn)的情況，為藥物的整體評價和臨床研究提供更多有價值的信息。

附錄：  

一、生物樣品分析方法的基本要求

1.基本概念

生物樣品分析方法的基本參數(shù)包括：（1）準確度，（2）精密度，（3）特異性，（4）靈敏度，（5）重現(xiàn)性，（6）穩(wěn)定性。

現(xiàn)將相關(guān)的概念介紹如下：

準確度：在確定的分析條件下，測得值與真實值的接近程度。

精密度：在確定的分析條件下，相同基質(zhì)中相同濃度樣品的一系列測量值的分散程度。

特異性：分析方法測量和區(qū)分共存組分中分析物的能力。

這些共存組分可能包括代謝產(chǎn)物、雜質(zhì)、分解產(chǎn)物、基質(zhì)組分等。

靈敏度：生物樣品分析方法的靈敏度主要通過測定定量下限樣品的準確度和精密度來表征。

重現(xiàn)性：不同試驗室間測定結(jié)果的分散程度，以及相同條件下分析方法在間隔一段短時間后測定結(jié)果的分散程度。

穩(wěn)定性：一種分析物在確定條件下，一定時間內(nèi)在給定基質(zhì)中的化學(xué)穩(wěn)定性。

標(biāo)準曲線：試驗響應(yīng)值與分析物濃度間的關(guān)系。應(yīng)采用適當(dāng)?shù)募訖?quán)和統(tǒng)計檢驗，用簡單的數(shù)學(xué)模型來最適當(dāng)?shù)孛枋觥?o:p>

標(biāo)準曲線應(yīng)是連續(xù)的和可重現(xiàn)的，應(yīng)以回歸計算結(jié)果的百分偏差最小為基礎(chǔ)。

提取回收率：分析過程的提取效率，以樣品提取和處理過程前后分析物含量百分比表示。

定量范圍：包括定量上限（ULOQ）和定量下限（LLOQ）的濃度范圍，在此范圍內(nèi)采用濃度-響應(yīng)關(guān)系能進行可靠的、可重復(fù)的定量，其準確度和精密度可以接受。

生物基質(zhì)：一種生物來源物質(zhì)，能夠以可重復(fù)的方式采集和處理。例如全血、血漿、血清、尿、糞、各種組織等。

基質(zhì)效應(yīng)：由于樣品中存在干擾物質(zhì)，對響應(yīng)造成的直接或間接的影響。

分析批：包括待測樣品、適當(dāng)數(shù)目的標(biāo)準樣品和質(zhì)控樣品的完整系列。

  一天內(nèi)可以完成幾個分析批，一個分析批也可以持續(xù)幾天完成。

標(biāo)準樣品：在生物基質(zhì)中加入已知量分析物配制的樣品，用于建立標(biāo)準曲線，計算質(zhì)控樣品和未知樣品中分析物濃度。

質(zhì)控樣品：即QC樣品，系指在生物基質(zhì)中加入已知量分析物配制的樣品，用于監(jiān)測生物分析方法的重復(fù)性和評價每一分析批中未知樣品分析結(jié)果的完整性和正確性。

2.生物樣品分析方法的建立和驗證

由于生物樣品取樣量少、藥物濃度低、內(nèi)源性物質(zhì)（如無機鹽、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、代謝產(chǎn)物）及個體差異等多種因素影響生物樣品測定，所以必須根據(jù)待測物的結(jié)構(gòu)、生物基質(zhì)和預(yù)期的濃度范圍，建立適宜的生物樣品分析方法，并對方法進行驗證。

    分析方法驗證分為全面驗證和部分驗證兩種情況。

對于首次建立的生物樣品分析方法、新的藥物或新增代謝產(chǎn)物定量分析，應(yīng)進行全面方法驗證。

在其他情況下可以考慮進行部分方法驗證，如生物樣品分析方法在試驗室間的轉(zhuǎn)移、定量濃度范圍改變、生物基質(zhì)改變、稀少生物基質(zhì)（動物組織樣品）、證實復(fù)方給藥后分析方法的特異性等。

應(yīng)考察方法的每一步驟，確定從樣品采集到分析測試的全過程中，環(huán)境、基質(zhì)、材料或操作上的可能改變對測定結(jié)果的影響。

2.1 特異性  

    必須證明所測定的物質(zhì)是預(yù)期的分析物，內(nèi)源性物質(zhì)和其他代謝產(chǎn)物不得干擾樣品的測定。對于色譜法至少要考察6個不同個體空白生物樣品色譜圖、空白生物樣品外加對照物質(zhì)色譜圖（注明濃度）及用藥后的生物樣品（注明樣品來源基質(zhì)、用藥后的時間）色譜圖。對于以軟電離質(zhì)譜為基礎(chǔ)的檢測方法（LC-MS、LC-MS/MS等），應(yīng)注意考察分析過程中的基質(zhì)效應(yīng)，如離子抑制等。

2.2 標(biāo)準曲線與定量范圍

根據(jù)所測定物質(zhì)的濃度與響應(yīng)的相關(guān)性，用回歸分析方法（如用加權(quán)最小二乘法）獲得標(biāo)準曲線。標(biāo)準曲線高低濃度范圍為定量范圍，在定量范圍內(nèi)濃度測定結(jié)果應(yīng)達到試驗要求的精密度和準確度。

    用至少5個濃度建立標(biāo)準曲線，應(yīng)使用與待測樣品相同的生物基質(zhì)，定量范圍要能覆蓋全部待測濃度，不允許將定量范圍外推求算未知樣品的濃度。建立標(biāo)準曲線時應(yīng)隨行空白生物樣品，但計算時不包括該點。

2.3 精密度與準確度

要求選擇3個濃度的質(zhì)控樣品同時進行方法的精密度和準確度考察。低濃度選擇在定量下限附近，其濃度在定量下限的3倍或3倍以內(nèi)；高濃度接近于標(biāo)準曲線的上限；中間選一個濃度。每一濃度每批至少測定5個樣品，為獲得批間精密度，應(yīng)至少3個分析批合格。

精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對標(biāo)準差（RSD）表示，相對標(biāo)準差一般應(yīng)小于15%，在定量下限附近相對標(biāo)準差應(yīng)小于20%。

    準確度一般應(yīng)在85%～115%范圍內(nèi)，在定量下限附近應(yīng)在80%～120%范圍內(nèi)。

2.4 定量下限   

    定量下限是標(biāo)準曲線上的最低濃度點，要求至少能滿足測定3～5個半衰期時樣品中的藥物濃度，或Cmax的1/10～1/20時的藥物濃度，其準確度應(yīng)在真實濃度的80%～120%范圍內(nèi)，RSD應(yīng)小于20%。應(yīng)由至少5個標(biāo)準樣品測試結(jié)果證明。

2.5 樣品穩(wěn)定性   根據(jù)具體情況，對含藥生物樣品在室溫、冰凍或凍融條件下以及不同存放時間進行穩(wěn)定性考察，以確定生物樣品的存放條件和時間。還應(yīng)注意儲備液的穩(wěn)定性以及樣品處理后的溶液中分析物的穩(wěn)定性。

2.6 提取回收率   應(yīng)考察高、中、低3個濃度的提取回收率，其結(jié)果應(yīng)精密和可重現(xiàn)。

2.7 稀釋可靠性   樣品稀釋不應(yīng)影響準確度和精密度。應(yīng)該通過向基質(zhì)中加入分析物至高于標(biāo)準曲線上限濃度，并用空白基質(zhì)稀釋該樣品（每個稀釋因子至少5 個測定值），來證明稀釋的可靠性。準確度和精密度應(yīng)在±15%之內(nèi)。稀釋的可靠性應(yīng)該覆蓋試驗樣品所用的稀釋倍數(shù)。

2.8 殘留   方法開發(fā)期間應(yīng)使殘留最小化。方法驗證期間應(yīng)通過檢測標(biāo)準曲線定量上限濃度后測定空白樣品來確定其殘留，通常殘留應(yīng)不大于定量下限的20%。生物樣品分析期間也應(yīng)進行殘留檢測，如在測定高濃度樣品后和分析下一個樣品之前測定空白樣品。

2.9 微生物學(xué)分析   上述分析方法驗證的很多參數(shù)和原則也適用于微生物學(xué)分析，但在方法驗證中應(yīng)考慮到它們的一些特殊之處。結(jié)果的準確度是關(guān)鍵的因素，如果重復(fù)測定能夠改善準確度，則應(yīng)在方法驗證和未知樣品測定中采用同樣的步驟。

2.10 組織分布樣品   組織分布樣品由于每種組織樣本數(shù)目少，所以其分析方法只需驗證選擇性、日內(nèi)精密度和準確度等。通常選擇一兩種代表性組織（如肝、肺、腎、大腸等）進行分析方法驗證。

3.生物樣品分析方法的應(yīng)用

應(yīng)在生物樣品分析方法驗證完成之后開始測試未知樣品。

推薦由獨立的人員配制不同濃度的標(biāo)準樣品對分析方法進行考核。

每個未知樣品一般測定一次，必要時可進行復(fù)測。

藥代動力學(xué)比較試驗中，來自同一個體的生物樣品最好在同一分析批中測定。

每個分析批應(yīng)建立標(biāo)準曲線，隨行測定高、中、低3個濃度的質(zhì)控樣品，每個濃度至少雙樣本，并應(yīng)均勻分布在未知樣品測試順序中。

當(dāng)一個分析批中未知樣品數(shù)目較多時，應(yīng)增加各濃度質(zhì)控樣品數(shù)，使質(zhì)控樣品數(shù)大于未知樣品總數(shù)的5%。

質(zhì)控樣品測定結(jié)果的偏差一般應(yīng)小于15%，最多允許1/3質(zhì)控樣品的結(jié)果超限，但不能在同一濃度中出現(xiàn)。

如質(zhì)控樣品測定結(jié)果不符合上述要求，則該分析批樣品測試結(jié)果作廢。

同一天內(nèi)進行不同組織樣品測試時，用代表性組織作為基質(zhì)建立標(biāo)準曲線，但質(zhì)控樣品應(yīng)采用目標(biāo)空白組織制備。

根據(jù)當(dāng)日標(biāo)準曲線計算質(zhì)控樣品的濃度，若相對偏差在±15%之內(nèi)，則可共用一條標(biāo)準曲線，否則采用與待測組織樣品相同的空白組織建立標(biāo)準曲線。

濃度高于定量上限的樣品，應(yīng)采用相應(yīng)的空白基質(zhì)稀釋后重新測定。

對于濃度低于定量下限的樣品，在進行藥代動力學(xué)分析時，在達到Cmax以前取樣的樣品應(yīng)以零值計算，在達到Cmax以后取樣的樣品應(yīng)以無法定量（Not detectable, ND）計算，以減小零值對AUC計算的影響。

4.分析數(shù)據(jù)的記錄與保存

分析方法的有效性應(yīng)通過試驗證明。在分析報告中，應(yīng)提供成功完成這些試驗工作的相關(guān)資料。

建立一般性和特殊性標(biāo)準操作規(guī)程，保存完整的試驗記錄是分析方法有效性的基本要素。

生物分析方法建立中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)和QC樣品測試結(jié)果應(yīng)全部記錄并妥善保存，必要時接受檢查。

5.需提交的數(shù)據(jù)與材料

提供給藥品注冊管理部門的材料應(yīng)當(dāng)包括：（1）綜合信息；（2）方法建立的數(shù)據(jù)；（3）在日常樣品分析中的基本資料；（4）其他相關(guān)信息。

（1）綜合信息   項目編號、分析方法編號、分析方法類型、分析方法驗證簡化的理由，以及相應(yīng)的項目計劃編號、標(biāo)題等。

（2）方法建立的數(shù)據(jù)   

    分析方法的詳細描述；該方法所用對照品（被測藥物、代謝產(chǎn)物、內(nèi)標(biāo)物）的純度和來源；穩(wěn)定性試驗描述及相關(guān)數(shù)據(jù)；描述測定選擇性、準確度、精密度、回收率、定量限、標(biāo)準曲線的試驗并給出獲得的主要數(shù)據(jù)；列出批內(nèi)、批間精密度和準確度的詳細結(jié)果。

根據(jù)具體情況提供代表性的色譜圖或質(zhì)譜圖并加以說明。

此外，尚需對所建立的方法學(xué)在實際分析過程中的優(yōu)缺點進行評價。

（3）在日常樣品分析中的基本資料    

    所用樣品（受試物、代謝產(chǎn)物、內(nèi)標(biāo)物）的純度和來源。

    樣品處理和保存的情況，樣品編號、采集日期、運輸前的保存、運輸情況、分析前的保存。

  信息應(yīng)包括日期、時間、樣品所處條件，以及任何偏離試驗計劃的情況。

樣品分析批的綜合信息，包括分析批編號、分析日期、分析方法、分析人員、開始和結(jié)束時間、主要設(shè)備和材料的變化，以及任何可能偏離分析方法建立時的情況。

用于計算結(jié)果的回歸方程，分析樣品時標(biāo)準曲線列表，各分析批質(zhì)控樣品測定結(jié)果綜合列表并計算批內(nèi)和批間精密度、準確度，各分析批包括的未知樣品，濃度計算結(jié)果。

在現(xiàn)場考核中，應(yīng)能提供全部受試物樣品測試的色譜圖或其他原始數(shù)據(jù)，包括相應(yīng)分析批的標(biāo)準曲線和質(zhì)控樣品的色譜圖或其他原始數(shù)據(jù)。

注明缺失樣品的原因，重復(fù)測試的結(jié)果。

應(yīng)對舍棄任何分析數(shù)據(jù)和選擇所報告的數(shù)據(jù)說明理由。

（4）其他相關(guān)信息   縮略語列表、參考文獻列表、標(biāo)準操作規(guī)程列表。

二、應(yīng)用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進行藥物非臨床藥代動力學(xué)研究

新藥研發(fā)過程中，了解候選藥物在人體和用于毒理和藥效研究的動物體內(nèi)的變化情況至關(guān)重要。

因此，在新藥研發(fā)不同階段必須進行各種體內(nèi)、體外藥代試驗以闡明候選藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）等性質(zhì)。

尤其是對于僅在人體存在的代謝產(chǎn)物，或在穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)暴露水平高于所有與藥物相關(guān)物質(zhì)總暴露量的10%并遠高于任何毒理試驗動物種屬中的水平的代謝產(chǎn)物，會有藥物安全性隱患，需進行代謝產(chǎn)物安全性研究。

盡管液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)已大量應(yīng)用于這些試驗，但放射性同位素標(biāo)記技術(shù)仍被廣泛使用。

低能量放射性同位素（如¹⁴C、³H）標(biāo)記化合物應(yīng)用于藥代動力學(xué)研究，因其生物界背景值很低因而檢測容易且靈敏、半衰期較長而不需根據(jù)放射性半衰期校正試驗結(jié)果、可定量分析候選藥物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物而不需知道它們的結(jié)構(gòu)、產(chǎn)生的非離子化β-射線能量極低而不需特殊防護，被證明為一種安全有效的特殊技術(shù)，其結(jié)果簡單、明了、可靠，目前在多數(shù)情況下尚無別的取代方法。

1.放射性同位素標(biāo)記藥代動力學(xué)研究的應(yīng)用范圍

低能量放射性同位素標(biāo)記技術(shù)可用于多方面ADME試驗中，如:

1) 進行原形藥和代謝產(chǎn)物總體和分別的藥動學(xué)研究，確定總體的系統(tǒng)暴露和生物利用度等;

2) 考察物質(zhì)平衡及排除途徑;

3) 確定血液和排泄物中的代謝產(chǎn)物譜，結(jié)合色譜與質(zhì)譜技術(shù)可利于代謝產(chǎn)物鑒定;

4) 確定體內(nèi)清除機制;

5) 進行肝細胞、肝微粒體等體外藥代動力學(xué)試驗可獲得全面的人和動物（如小鼠、大鼠、兔、犬、猴等）體外代謝產(chǎn)物譜、顯示種屬差異、幫助毒理研究動物種屬的選擇;

6) 鑒于同一種放射性同位素在不同結(jié)構(gòu)的化合物（如：藥物或代謝產(chǎn)物）上產(chǎn)生相同的放射能量，放射性代謝產(chǎn)物可用于同種動物穩(wěn)態(tài)時、其他動物種屬及人體中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的定性定量分析，有助于人體代謝酶的鑒定，早期發(fā)現(xiàn)人體高比例代謝產(chǎn)物，并為藥物相互作用研究的試驗設(shè)計提供依據(jù);

7) 獲得組織分布數(shù)據(jù)。

大鼠給藥后不同時間點的整體放射自顯影結(jié)果還可為臨床放射性劑量的計算提供數(shù)據(jù)。

2.放射性同位素標(biāo)記方法的選擇

小分子化學(xué)藥物ADME研究中常用的低能量放射性同位素為碳-14（¹⁴C）和氚（³H）。

¹⁴C標(biāo)記最為常用，其生物界背景低，生物學(xué)幾乎無同位素效應(yīng)而影響代謝，極少發(fā)生同位素交換，靈敏度較³H高而容易定量。

    標(biāo)記碳-14化合物時應(yīng)選擇代謝穩(wěn)定的位點。

體內(nèi)試驗除非¹⁴C標(biāo)記非常困難或根本無法標(biāo)記、給藥劑量極低需很高的比活性時才選用³H標(biāo)記。³H標(biāo)記相對簡單并比¹⁴C標(biāo)記化合物比活性高，尤其適合小劑量給藥化合物或早期生物轉(zhuǎn)化研究；同樣，氚標(biāo)記化合物時也應(yīng)選擇代謝穩(wěn)定的位點作為標(biāo)記位點，不推薦非定位的氚水交換標(biāo)記方式。

¹⁴C和³H標(biāo)記化合物的放化純度與化學(xué)純度一般均應(yīng)≥95%，并不含有>1%的單一雜質(zhì)。

3.放射性同位素標(biāo)記藥物的藥代動力學(xué)試驗

放射性化合物藥代動力學(xué)試驗與非標(biāo)記藥物藥代動力學(xué)試驗相似，如劑量、給藥途徑、受試動物等等。

劑量除按常規(guī)劑量水平(mg/kg)表示外，還需提供放射性劑量（μCi/kg）。

給藥制劑的配制和給藥途徑一般也應(yīng)與非標(biāo)記藥代動力學(xué)試驗相似，特殊情況需說明。

為減少實驗誤差，常采用稱重法確定實際給藥量。

樣品收集常包括全血、血漿、尿液、膽汁、糞便、籠具清洗液及組織等樣本。

    血液樣本的收集時間點可根據(jù)藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)決定，排泄物一般采樣7-10天（對于長半衰期的藥物，應(yīng)適當(dāng)延長采樣時間），或采樣至排出的放射性量超過給藥量的90%或連續(xù)2天的排出放射性量小于放射性給藥劑量的1%。

進行小動物（如小鼠、大鼠等）物質(zhì)平衡試驗時，如總放射性回收率<90%，應(yīng)測定尸體殘留總放射量，必要時應(yīng)解剖動物，觀察藥物的主要儲留部位和組織。

為防止原形藥及代謝產(chǎn)物降解，尿液和膽汁收集過程中容器置放于干冰內(nèi)。

樣品處理（如液體樣品離心去固體雜質(zhì)、血漿、糞便及組織提取等）和分析（如應(yīng)用HPLC和在線或離線放射性檢測儀聯(lián)用獲得放射性代謝產(chǎn)物譜）應(yīng)密切關(guān)注放射性的回收率，一般總回收率應(yīng)≥85%。

應(yīng)根據(jù)放射性代謝產(chǎn)物譜研究獲得的各代謝產(chǎn)物的血漿暴露量百分比和在排泄物中占給藥百分率選擇需要鑒定的代謝產(chǎn)物，并使用HPLC在線或離線放射性檢測儀幫助鑒定工作中對代謝產(chǎn)物的監(jiān)測。

放射性ADME試驗報告除包括常規(guī)藥代動力學(xué)研究內(nèi)容外，還應(yīng)提供放射性同位素標(biāo)記藥物的標(biāo)記位置、放化純度、化學(xué)純度、比活度等以及在給藥制劑中的放化穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。

    實驗結(jié)果應(yīng)提供放射性回收率，代謝產(chǎn)物鑒定需提供質(zhì)譜和在線或離線放射性檢測儀關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)。

三、幾個需要關(guān)注的問題

1.關(guān)于中藥、天然藥物藥代動力學(xué)研究

在中藥、天然藥物新藥研究開發(fā)的過程中，通過對活性成分或活性代謝產(chǎn)物非臨床藥代動力學(xué)研究，了解其相關(guān)藥代動力學(xué)參數(shù)，可作為闡明藥效或毒性產(chǎn)生的基礎(chǔ)及了解藥效或毒性反應(yīng)靶器官的依據(jù)，并為設(shè)計和優(yōu)化臨床試驗給藥方案提供有關(guān)參考信息。

中藥活性成分情況較為復(fù)雜，有些活性成分較為單一，有些物質(zhì)基礎(chǔ)比較清楚但成分較多，有些活性成分復(fù)雜且不清楚。

對于活性成分單一的中藥、天然藥物，其非臨床藥代動力學(xué)研究與化學(xué)藥物基本一致。

對于非單一活性成分但物質(zhì)基礎(chǔ)基本清楚的中藥、天然藥物，其中藥效或毒性反應(yīng)較強、含量較高的成分，一般需要進行藥代動力學(xué)探索性研究。

對于活性成分復(fù)雜且物質(zhì)基礎(chǔ)不太清楚的中藥、天然藥物，應(yīng)根據(jù)對其中部分已知成分文獻研究的基礎(chǔ)上，重點考慮是否進行有明確毒性成分的非臨床藥代動力學(xué)研究。

若有足夠證據(jù)表明某類結(jié)構(gòu)相似的一類成分中某一個成分的藥代動力學(xué)屬性可以代表該類成分的藥代動力學(xué)特征，可從同類成分中選擇一個代表性成分進行測定。

被測成分應(yīng)根據(jù)機體的暴露水平和暴露形式，以及藥效作用/安全性相關(guān)性等因素來確定。

此外，在進行中藥、天然藥物非臨床藥代動力學(xué)研究時，應(yīng)充分考慮中藥、天然藥物所含化學(xué)成分不同于化學(xué)合成藥物的特點，結(jié)合其特點選擇適宜的方法開展體內(nèi)過程或活性代謝產(chǎn)物的研究，為后續(xù)研發(fā)提供參考。

若擬進行的臨床試驗中涉及到與其他藥物（特別是化學(xué)藥）聯(lián)合應(yīng)用，應(yīng)考慮通過體外、體內(nèi)試驗開展藥物相互作用研究。

2.關(guān)于藥代動力學(xué)研究的體外方法

隨著體外生物技術(shù)的發(fā)展，為深層次地了解和闡明藥物的某一性質(zhì)以及與藥效和毒性的相關(guān)性，不少藥代動力學(xué)的體外方法有效地應(yīng)用于藥物代謝和相互作用評價，如體外吸收模型（Caco-2細胞模型）、體外肝系統(tǒng)研究、體外轉(zhuǎn)運系統(tǒng)等。

這些體外方法學(xué)在推測人藥代動力學(xué)參數(shù)和特征時，提供了同種屬的體外到體內(nèi)的推測。

體外方法學(xué)可以通過應(yīng)用不同輔酶、不同選擇性抑制物，不同重組基因純酶，在試驗設(shè)計上，可以彌補動物體內(nèi)方法學(xué)的缺陷。

人和動物的體外方法學(xué)結(jié)合動物的體內(nèi)方法學(xué)，在新藥研發(fā)的臨床前階段，可以較準確和有效地評價藥物的吸收、運轉(zhuǎn)、分布、代謝，比如藥物代謝產(chǎn)物鑒定、代謝途徑鑒定、藥物對代謝酶和轉(zhuǎn)運體的抑制和誘導(dǎo)等，為闡明藥理和毒理作用機制和設(shè)計第一個臨床研究劑量和評價潛在性藥物代謝性或運轉(zhuǎn)性相互作用提供可靠的參數(shù)。

藥代動力學(xué)的體外方法學(xué)的應(yīng)用，在不影響或優(yōu)化臨床前研究信息量的同時，減少了實驗動物的使用，使動物倫理學(xué)的實施逐漸可行。

對于體外研究發(fā)現(xiàn)有明顯種屬差異的藥物，應(yīng)進一步分析解釋。

3.關(guān)于動物選擇

由于動物藥代動力學(xué)研究是聯(lián)系動物研究與人體研究的重要橋梁，動物選擇的恰當(dāng)與否是該研究價值大小的關(guān)鍵。

    應(yīng)盡量選擇適宜的動物來進行研究，如口服給藥的藥物不宜選擇食草類動物或與人胃腸道情況差異較大的動物，以免由于吸收的差異造成試驗結(jié)果不能充分提示臨床。

對于創(chuàng)新性的藥物，可利用體外藥代動力學(xué)手段預(yù)先對動物種屬進行篩選，以選擇藥物動力學(xué)特點與人體最接近的動物，提高試驗結(jié)果的臨床預(yù)測價值。

由此也可為毒性試驗選擇合適的動物種屬提供依據(jù)，并對毒性試驗與人體的相關(guān)性做出判斷。

4.關(guān)于手性藥物

對映異構(gòu)體具有幾乎相同的物理性質(zhì)（旋光性除外）和化學(xué)性質(zhì)（在手性環(huán)境中除外），通常需要特殊的手性技術(shù)對它們進行鑒定、表征、分離和測定，但生物系統(tǒng)常常很容易區(qū)分它們，并可能導(dǎo)致不同的藥代動力學(xué)性質(zhì)（吸收、分布、代謝、排泄），以及藥理學(xué)、毒理學(xué)效應(yīng)的量或質(zhì)的區(qū)別。

    為評價單一對映體或?qū)τ丑w混合物的藥代動力學(xué)，研究者應(yīng)在藥物開發(fā)前期，建立適用于體內(nèi)樣品對映體選擇性分析的定量方法，為后期研究對映體之間的相互轉(zhuǎn)化以及各自的吸收、分布、代謝和排泄提供方法學(xué)基礎(chǔ)。

如果外消旋體已經(jīng)上市，研究者希望開發(fā)單一對映體，則應(yīng)測定該對映體轉(zhuǎn)化為另一對映體的程度是否顯著，以及該對映體單獨用藥是否與其作為外消旋體組分時的藥代動力學(xué)性質(zhì)一致，這對豐富和解釋單一對映體研發(fā)的立題依據(jù)、優(yōu)化劑量、制定給藥方案具有重要的意義。

為監(jiān)測對映異構(gòu)體在體內(nèi)的相互轉(zhuǎn)化和處置，應(yīng)獲得單一對映體在動物體內(nèi)的藥代動力學(xué)曲線，并與其后在臨床I期試驗中獲得的藥代動力學(xué)曲線相比較。